該款產(chǎn)品的臨床前動(dòng)物試驗(yàn)在通和立泰順利完成。從動(dòng)物試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、動(dòng)物倫理的審批、動(dòng)物試驗(yàn)的操作、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的術(shù)后護(hù)理、病理結(jié)果的分析以及臨床前評價(jià)報(bào)告的撰寫等，都由通和立泰專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)根據(jù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的SOP流程參與實(shí)施，確保試驗(yàn)流程的規(guī)范性、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。接下來，通和立泰也將積極配合客戶開展臨床醫(yī)學(xué)培訓(xùn)，加速產(chǎn)品取證上市后臨床推廣的速度。